אתה צריך לדעת את הבדיקות הגנטיות
כל נשים בהריון רוצות הילד שלך נולד בריא, ללא מומים או מחלות גנטיות. וזה אחד החששות הגדולים ביותר של ההורים היא כי הילד נולד עם תסמונת דאון. גורם סיכון הוא שהאם מעל 35 שנים, אם כי לא היחיד שמשפיע על התינוק יכול להציג פגמים בכרומוזומים כגון תסמונת דאון, Patau, אדוארדס טרנר. זו הסיבה שמבחן משולש, מבחן משולב או סינון משולש , יכול להיות מתורגל לנשים בהריון בכל גיל.
כל נשים בהריון רוצות הילד שלך נולד בריא, ללא מומים או מחלות גנטיות. וזה אחד החששות הגדולים ביותר של ההורים היא כי הילד נולד עם תסמונת דאון.
גורם סיכון הוא שהאם מעל 35 שנים, אם כי לא היחיד שמשפיע על התינוק יכול להציג פגמים בכרומוזומים כגון תסמונת דאון, Patau, אדוארדס טרנר. זו הסיבה שמבחן משולש, מבחן משולב או סינון משולש , יכול להיות מתורגל לנשים בהריון בכל גיל.
מהו סריקה גנטית
סריקה גנטית היא הגוף של ראיות, צלב, לזהות כ 90 אחוז פגמים בכרומוזומים של התינוק. שמו המלא הוא סריקה גנטית העוברת ברבעון השלישי חיפוש וניתוח של מומים גנטיים מוקדם . זה ידוע גם בדיקה משולשת או מבחן שילוב. הבדיקה מבוצעת הן אצל האם והן בין התינוק בין שבוע 11 ל -14 להריון.
האישה ההרה ניתנת לראשונה לבדיקות דם כדי למדוד את ההורמונים שהשיליה מייצרת. הייצור הגדול או הקטן יותר של אלה הורמונים עשוי להצביע על נוכחות של הפרעה גנטית אצל התינוק.
לאחר בדיקת הדם, לאחר 3 או 4 ימים, מתבצע ומבוצע אולטרסאונד בטן. בחודש זה את הגודל המדויק של התינוק, את הנוזל שקיים מאחורי הצוואר, עצמות של התינוק, במיוחד אם עצם האף קיים או לא, ו- S מסומן ובצעו בדיקה יסודית של האנטומיה שלהם.
גיל האישה והתוצאות המתקבלות בבדיקת הדם ובאולטרסאונד, עוברות ומנותחות באמצעות תוכנה המודדת את הסיכון לעובר. אם לאחר הניתוח, הצוות הרפואי חושד כי התינוק מגיע עם אנומליה, ייעוץ מלא מסופק להורים שלהם. הם יכולים להחליט על שיטה פולשנית יותר כגון בדיקת מי שפיר כדי לקבל מידע מדויק יותר או ביופסיה של וילות כוריוני.
ההקרנה הגנטית של השליש הראשון אינה פולשנית ואינה מהווה סכנה לאם או לתינוק. עם זאת, זה יכול להתבצע רק בשבועות ההריון שהוזכרו, כי המאפיינים או סמנים נמדדים מופיעים בזמן ההריון הזה ואז נעלמים.
מומלץ לערוך מחקר שני בשבועיים 20 עד 23 לשלול אחוז מינימלי של שינויים גנטיים שאינם מגיעים לזיהוי במבחן זה.
