היפותירואידיזם בתינוקות
התריס גורמת לפיגור שכלי בלתי הפיך, כאשר חסר הורמוני בלוטת התריס, הנחוצים להתפתחות מערכת העצבים המרכזית. לאחר לידה, עם הקמתה של מבחן שמוק עקב כל הנימולים, אפשר לאבחן ולהתמודד עם מקרי Hypothyroid המולדים ביותר מהירות ההכרחיות, אם כי ללא תסמינים. חוסר הורמונים אלה במהלך החודשים האחרונים של ההריון ובמהלך הימים הראשונים של החיים יכול להוביל להתפתחות המוח תקין של התינוק.
התריס גורמת לפיגור שכלי בלתי הפיך, כאשר חסר הורמוני בלוטת התריס, הנחוצים להתפתחות מערכת העצבים המרכזית. לאחר לידה, עם הקמתה של מבחן שמוק עקב כל הנימולים, אפשר לאבחן ולהתמודד עם מקרי hypothyroid המולדים ביותר מהירות ההכרחיות, אם כי ללא תסמינים.
חוסר הורמונים אלה במהלך החודשים האחרונים של ההריון ובמהלך הימים הראשונים של החיים יכול להוביל להתפתחות המוח תקין של התינוק. מסיבה זו, כל הנשים ההרות צריכות להתבצע בדיקות תקופתיות כדי להציג ערכים של הורמוני בלוטת התריס נורמלי, מה שמוביל שיש רמות מספיקות של יוד.
להיולד עם היפותירואידיזם
הורמוני בלוטת תריס אינם נחוצים רק עבור התפתחות מוח תקינה, הם גם הכרחיים לתפקוד של איברים ומערכות מסוימים (חילוף חומרים, לב, מערכת עיכול, מערכת רבייה), אשר מושפעים כאשר אין לך רמות נאותות.
נכון לעכשיו, היפותירואידיזם הוא תפקוד לקוי של בלוטת התריס הנפוצה ביותר ומשפיע 1-3 אחוז תינוקות. בנוסף, ההערכה היא כי 5 אחוזים של ילדים יש היפותירואידיזם מתון או תת קלינית.
הכיסוי הבא 100 אחוזי הקרנת יילוד על ידי בדיקת העקב, הוא פריצת הדרך המשמעותית בתחום זה משום שהיא מאפשרת לאחר הלידה מאובחנת ומטופלים כל הילדים עם סוג זה של בלוטת תריס ואת המהירות הנדרשת כדי למנוע בעיות עתידיות בפיתוח נוירולוגי.
תריס ב מוקדם
זיהוי של תת פעילות מולדת ידי מדידה של TSH בדם קפילרי של היילוד שהושג עקב המבחן נתן תוצאות מרהיבות במניעת ההתפרצות של מחלה
ספציפי, איתור פעילות של בלוטת התריס בפגים (הריון פחות 32 שבועות) הוא מאוד חשוב וצריך להיות מותאם פעמים דגימות עבור הערך של התוצאה האופטימלית עבור שליטה ובקרה של אלה ילדיםבנוסף, בשנים האחרונות חלה התקדמות בשיפור הזיהוי של מקרים שליליים כוזבים, כגון תאומים או תאומים, הודות לבדיקת העקב החוזרת על עצמה ב -15 ימים.
היפותירואידיזם חולף או גנטי
ישנן שתי צורות שונות של היפותירואידיזם:
1. מולדת . בתוכם אתה יכול לעשות שתי הבחנות. לחלקם יש מקור גנטי וזקוקים לטיפול לאורך כל חייהם, ואחרים, חולפים, בהם מקור הפגיעה בתפקוד בלוטת התריס עשוי להיות תוצאה של האם, גם בגלל מחלות בלוטת התריס מסוימות או בשל טיפולים מסוימים. עודף או פגם של יוד עשוי להיות הגורם. במקרים אלה, הטיפול יכול להיות מושעה פעם את הפונקציה הנכונה של בלוטת התריס כבר התאושש. האוכלוסייה המושפעת ביותר היא ילדים בטרם עת.
2. אלה שנרכשו. השכיחות שלה עולה עם הגיל. הסימפטומים בסוג זה תלויים במידת תפקוד לקוי, אם כי העיקריים הם קומת קומה, השמנה, עצירות, עור יבש ונמנום. בקבוצה זו, גידולי ההיפותירואיד הפתולוגי בבירור יש בדרך כלל מקור אוטואימוני, לא כל כך תת-קליניים שמקורם גנטי ב -29% מהמקרים.
אבחון של בלוטת התריס אצל תינוקות
האבחנה של בלוטת התריס בילדות מאפשרת למנוע שינויים עתידיים בבלוטת התריס בבגרות. למעשה, יותר ויותר עבודות של פתולוגיה של בלוטת התריס מתפרסמים בבגרות שמקורם בילדות.
האבחנה של בלוטת התריס המולדת אינה מסובכת מבחינה טכנית, שכן רמת TSH בכל דגימת הדם נקבעת פשוט (בדיקת עקב שנערכה בהקרנה ניאונטלית). המחקר של תפקוד בלוטת התריס על ידי המעבדה לביוכימיה הוא גם לא מורכב. מה עושה סיבוכים נוספים היא לדעת את הסיבה (את האטיולוגיה) שגורמת לתפקוד לקוי זה. במובן זה, יהיה זה מאוד שימושי לדעת אילו גנים אחראים על רבים ממחלות בלוטת התריס, הן לאבחון והן לטיפול.
Marisol חדש . עורך של Guiainfantil. com
